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新闻中心 | 公司新闻 3431次阅读 2022-09-14 09:30
2022年9月9日,“2022中国医药创新企业100强”榜单重磅发布。博生吉作为细胞治疗领域的先锋企业,凭借强大的创新实力强势入选“2022中国医药创新企业100强”,这也是博生吉首次入围中国医药创新企业100强。
“中国医药创新企业100强”榜单旨在挖掘创新力量,传播创新经验,深度剖析中国医药产业的创新能力和可持续性。该榜单由E药经理人组织发布,在科睿唯安Derwent™专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上,通过模型搭建、数据搜集与整理,从医药创新现状出发,以企业为主体,以硬数据为依托,基于“三维度四指标”评选体系(“三维度”分别为创新根基、创新过程和创新成果,“四指标”分别为授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量),经历4个月数据筛选整合分析,最终生成“中国医药创新企业100强”榜单,为后来者提供了可供借鉴的经验与标杆。
申请与授权专利数量是衡量企业创新能力的关键指标。博生吉自成立以来,已申请国内外发明专利40余项,获国内外专利授权10余项,并通过专利组合手段,依照专利之间的技术关联性,围绕不同的运用成效,形成了以CD7-CAR-T、B7-H3-CAR-T等产品的多个核心专利布局,充分保护博生吉的自主研发创新成果。
在临床进展上,博生吉的CD7-CAR-T细胞注射液(研发代号:PA3-17注射液)作为全球首个基于CD7纳米抗体的自体CAR-T产品,于2021年8月获批IND,并于2021年11月获得美国FDA孤儿药认定,该产品在临床上用于治疗难治/复发性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤,已于今年4月完成首例受试者回输。B7-H3-CAR-T细胞注射液(研发代号:TAA06注射液)是博生吉首个用于治疗实体瘤的CAR-T产品,适应症为儿童神经母细胞瘤,于今年3月先后获美国FDA孤儿药认定与RPD资质认定,并在7月获批IND。博生吉在临床试验方面的活跃进展证明了相关产品的专利价值,亦是博生吉创新成果及创新规模的一种体现。
关于E药经理人
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关于博生吉
博生吉是一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业,专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-class CAR-T细胞药物,现已建成近1万平米符合GMP规范的全自动CAR-T细胞生产基地,为CAR-T细胞的商业化奠定了坚实基础。公司自主研发的CD7-CAR-T细胞注射液(研发代号:PA3-17注射液)和靶向B7-H3的CAR-T细胞注射液(研发代号:TAA06注射液)均已获批中国注册临床,并获得美国FDA孤儿药认定,其中TAA06注射液已获得RPD认定。博生吉已于2022年1月完成B轮融资,由中金启德和华泰紫金共同领投、磐毅资本和华桐资本共同跟投。